Raport „Życie z astmą ciężką. Punkt widzenia pacjenta”, który oddajemy w Państwa ręce, jest efektem projektu badawczego zrealizowanego w ramach działalności Koalicji na rzecz Leczenia Astmy, która jest inicjatywą Polskiego Towarzystwa Alergologicznego . Celem badania było poznanie i nazwanie potrzeb oraz doświadczeń pacjentów z astmą ciężką, a także sprowokowanie dyskusji na temat tej choroby zarówno w przestrzeni społecznej jak i w środowisku decydentów.
W badaniu, które odbyło się w listopadzie ub.r., udział wzięło 12 pacjentów znajdujących się na różnym etapie leczenia oraz różnych rodzajach leczenia. Ich potrzeby i postulaty zostały usystematyzowane i poddane analizie przez dr Dominikę Łęcką, socjolożkę zdrowia. Opiekę merytoryczną – od strony medycznej – nad raportem objął dr Piotr Dąbrowiecki.
Otwartość pacjentów jak również ich zaangażowanie w projekt pozwoliły na zdiagnozowanie obszarów, które wymagają zmian zarówno na poziomie mikro, jak i makrospołecznym, jak również zebranie postulatów zaadresowanych do konkretnych grup społecznych (organizacje i stowarzyszenia lekarskie, organizacje i stowarzyszenia zrzeszające pacjentów), decydentów (Ministerstwo Zdrowia, Narodowy Fundusz Zdrowia) oraz mediów.
Wierzymy, że głos pacjentów będzie mocnym punktem wyjścia do dyskusji nad usprawnieniem systemu edukacji, ochrony zdrowia oraz dostępnych w Polsce ścieżek leczenia astmy ciężkiej.
Prof. Marek Kulus
Przewodniczący
Koalicji na rzecz Leczenia Astmy
Anna Ben Drissi
Kordynator
Koalicji na rzecz Leczenia Astmy
Ostatnie aktualności
Zaktualizowane standardy rozpoznawania i leczenia astmy u dzieci i dorosłych. STAN4T
W Polsce niedorozpoznanie astmy oskrzelowej sięga około 70 proc., a nawet połowa pacjentów z rozpoznaniem jest leczona niezgodnie z najnowszymi standardami.1 W odpowiedzi na ten
Zaproszenie na 10. Kongres Wyzwań Zdrowotnych
Już 13 i 14 marca 2025 roku odbędzie się 10. edycja Kongresu Wyzwań Zdrowotnych (HCC – Health Challenges Congress) – jednego z najważniejszych wydarzeń poświęconych przyszłości systemu
PTA na posiedzeniu Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Alergicznych
Po spotkaniu u Rzecznika Praw Dziecka Moniki Horna-Cieślak przyszedł moment na kontynuację tematu bezpieczeństwa małoletnich pacjentów zagrożonych anafilaksją w placówkach oświatowych w Sejm Rzeczypospolitej Polskiej.
Spotkanie w Parlamencie Europejskim
5 lutego 2025 r. w Parlamencie Europejskim odbyło się spotkanie hybrydowe „Podnoszenie standardów opieki nad POChP w Europie”, zorganizowane przez Europejską Federację Stowarzyszeń Pacjentów Alergii