Po spotkaniu u Rzecznika Praw Dziecka Moniki Horna-Cieślak przyszedł moment na kontynuację tematu bezpieczeństwa małoletnich pacjentów zagrożonych anafilaksją w placówkach oświatowych w Sejm Rzeczypospolitej Polskiej.
Wczoraj, podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. chorób alergicznych pod przewodnictwem Maja Nowak – Posłanka na Sejm RP, w gronie przedstawicieli administracji rządowej, organizacji pacjenckich oraz opiekunów rozmawialiśmy o konieczności zintensyfikowania prac nad:
📌wprowadzeniem adrenaliny do szkół,
📌zmianami w prawie (rozszerzenie definicji pierwszej pomocy, wprowadzenia procedury na wypadek odmowy podawania leków przez pracownika placówki, zniesienia obowiązku pisemnej zgody na podanie leków ratujących życie),
📌wprowadzeniem obowiązku szkoleń z zakresu pierwszej pomocy dla pracowników oświaty
📌wdrożenie regulacji w przedszkolach i żłobkach.
☝️ Poruszyliśmy również istotną kwestię ograniczonej dostępności adrenaliny i jej refundacji.
Z ramienia naszego Towarzystwa w spotkaniu udział wzięli:
🔸 prof. Radosław Gawlik, prezydent PTA
🔸 dr Piotr Dąbrowiecki, przewodniczący Polskiej Federacji Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i POChP,
🔸 Anna Ben Drissi, dyrektor zarządzająca PTA i koordynatorka Koalicji na rzecz Leczenia Astmy.
Połączenie takich sił daje nadzieję.

Ostatnie aktualności

Spotkanie w Parlamencie Europejskim

5 lutego 2025 r. w Parlamencie Europejskim odbyło się spotkanie hybrydowe „Podnoszenie standardów opieki nad POChP w Europie”, zorganizowane przez Europejską Federację Stowarzyszeń Pacjentów Alergii

Projekt LungHealth4Life (LH4L)

Projekt LungHealth4Life (LH4L) to projekt współfinansowany przez Komisję Europejską w ramach programu EU4Health, uruchomiony we wrześniu 2024 r. Projekt jest dedykowany poszerzaniu świadomości nt. zdrowia